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鋁型材陽極氧化膜發(fā)生剝離的原因
內(nèi)容來源:http://m.l-glass.com    作者:武將    發(fā)布日期:2019-12-25 08:34    閱讀次數(shù):9183 次 點擊收藏

1:發(fā)生陽極氧化膜剝離的情況

鋁型材陽極氧化膜的多孔層如下圖所示,在鋁型材上通過阻擋層生長,可明顯看到陽極氧化膜存在于基材上;但是,鋁型材基材和氧的結(jié)合力比銅、鐵等大得多,因此,不可能通過機械外力剝離陽極氧化膜;

鋁型材陽極氧化膜的截面結(jié)構圖

(鋁型材陽極氧化膜的截面結(jié)構)


然而,實際上已經(jīng)發(fā)生了鋁型材陽極氧化膜的各種形式的剝離,迫切需要預防措施;陽極氧化膜剝離多發(fā)生在鋁型材基體和阻擋層之間,也有在阻擋層和多孔層邊界位置的剝離;


2:陽極氧化膜剝離的原因

(1)鋁型材基體合金成分的影響

含Cu、Mg較多的鋁型材中的大部分Cu、Mg發(fā)生陽極溶解;此外,含Mg的金屬間化合物、β-AIMg因溶解形成空穴,生成不連續(xù)的陽極氧化膜;一般硫酸陽極氧化中,各種金屬間化合物具有的氧化和溶解行為如下表所示,成為氧化膜剝離的主要原因;

金屬間化合物在硫酸陽極氧化中的氧化和溶解行為
金屬間化合物
氧化速度①
溶解性②
對陽極氧化膜的影響
CuAI2
++
++
顯著提升陽極氧化膜的生成效率
β-AIMg
+
+
生成不連續(xù)的陽極氧化膜,空化陽極氧化膜表面,界面粗糙
Mg2Si
++
±
粗化陽極氧化膜/金屬界面
β-AIFeSi
-
-
粗化陽極氧化膜/金屬界面
FeAI3
±
-
-
MnAI6
-
-
粗化陽極氧化膜/金屬界面
CrAI7
+
+
在陽極氧化膜中形成空穴
T(AIZnMg)
+
++
在陽極氧化膜中形成空穴
TiAI2
-
-
粗化陽極氧化膜/金屬界面

①氧化速度的表示中:++表示與基體相比相當快;+表示與基體相比快;±表示與基體相比幾乎相同;﹣表示不氧化;

②溶解性的表示中:++表示容易溶解;+表示與基體相比快;±表示與基體相比幾乎相同;﹣表示不溶解;

(2)鋁型材基體熱膨脹的影響

鋁型材的添加元素對熱膨脹的影響如下圖所示;Mg含量增加2%~5%(質(zhì)量分數(shù)),熱膨脹增加2%左右;Zn也有增加熱膨脹的傾向;也就是說這些添加元素使鋁型材容易受熱而膨脹,與陽極氧化膜熱膨脹的差別變化,更容易形成陽極氧化膜開裂和剝離;


鋁型材的添加元素對熱膨脹的影響圖


(鋁型材的添加元素對熱膨脹的影響)


(3)停電或中斷氧化的影響

陽極氧化作業(yè)中的停電或氧化中斷也是發(fā)生陽極氧化膜剝離的原因之一;例如在使用5%硫酸溶液,15℃、1A/dm2的直流電源,分別進行30min、60min、90min氧化時,在某個時間點發(fā)生20min、40min的中斷后對耐蝕性影響很大;長時間氧化、中斷導致后期的耐蝕性降低較大;這是由于中斷時在鋁型材基體與陽極氧化膜之間進行了化學溶解,這也是陽極氧化膜開裂或剝離的原因;


(4)鋁型材的陽極氧化膜微孔內(nèi)殘留的陽極氧化溶液隨時間變化的影響

曾報道過,6061系易切削合金(AI-Mg-Si組分中添加低熔點合金Pb、Bi、Sn各5%)的涂裝陽極氧化復合膜剝離的現(xiàn)象;陽極氧化時,氧化膜的多孔結(jié)構中浸透而殘留的硫酸和水分在染色、封孔、干燥、涂裝固化處理時受熱影響,在陽極氧化膜和鋁型材基材界面形成電位差的低熔點薄膜合金層,它們因和殘留溶液形成局部電池而發(fā)生溶解、產(chǎn)生空隙,鋁型材基體和陽極氧化膜的結(jié)合力降低,發(fā)生陽極氧化膜的剝離;


3:防止陽極氧化膜剝離的措施

由于非常薄的阻擋層介于陽極氧化膜和金屬之間,連接著完全不同的物質(zhì),因此如何將這種連接狀態(tài)持續(xù)維持在穩(wěn)定狀態(tài)呢?


為了防止鋁型材陽極氧化膜剝離,在捕捉隱性缺陷的同時應檢查合金成分和金相組織,金屬材料領域的相關人員也要參與檢查包含前處理、后處理的表面處理方法;從電化學領域的表面處理觀點出發(fā),積極查明原因并積極研究防止陽極氧化膜剝離的對策,并不容易實現(xiàn);希望及積累以往陽極氧化膜剝離事例,以其原因與對策為范例一件一件地慢慢總結(jié)經(jīng)驗;


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